-
152021-04
建議收藏!化學合成原料藥雜質控制策略
-
082021-04
淺析口服固體制劑生物等效性的影響因素
系統詳實地了解口服制劑給藥過程中,原輔料的理化性質,制劑工藝的細節,人體生理學特征及腸胃道滲透性能,藥物的ADME過程和藥物藥代動力學對BE試驗的影響在藥物研發過程中具有重要意義。 -
012021-04
吸入制劑的春天即將到來-- BFS生產線技術
一文讀懂BFS生產線技術! -
232021-03
心血管新藥研發如何彎道超車?一文讀懂美國近10年態勢
-
112021-03
質控寶典 | 一文速查臨床試驗進行階段必備文件質控要點
本文針對藥物臨床試驗進行階段必備文件的質控要點與法規出處進行匯總。