臨研進(jìn)展 | 全球首個(gè)嬰兒型龐貝病基因治療藥物臨床試驗(yàn)在北京協(xié)和醫(yī)院正式啟動(dòng)
▲ 臨床研究啟動(dòng)會(huì)合影
項(xiàng)目名稱:評(píng)價(jià)GC301腺相關(guān)病毒注射液治療嬰兒型龐貝病患者的安全性和療效的單臂、多中心、開放性、靜脈注射的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究
組長(zhǎng)單位:中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院:兒科主任醫(yī)師邱正慶教授和臨床藥理中心韓曉紅教授作為本項(xiàng)目主要研究者(PI)
項(xiàng)目簡(jiǎn)介:GC301注射液是錦籃基因設(shè)計(jì)開發(fā)的用于治療龐貝病的AAV基因治療藥物,采用了一次性靜脈注射全身廣泛表達(dá)的策略,以期直接補(bǔ)償肝臟、心肌、骨骼肌、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等組織的GAA酶基因缺陷。本藥物已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,并通過(guò)中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),在藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)上備案公示,現(xiàn)面向社會(huì)招募受試者。
北京新領(lǐng)先·深藍(lán)海(鄭州)
深藍(lán)海生物醫(yī)藥是新領(lǐng)先在臨床CRO領(lǐng)域的子品牌,成立于2007年,目前已擁有高專業(yè)水準(zhǔn)的臨床服務(wù)團(tuán)隊(duì)600余人,已為300余家國(guó)內(nèi)外知名企業(yè)提供多元化的研發(fā)支持臨床技術(shù)服務(wù),項(xiàng)目全面覆蓋生物藥、化藥、中藥、醫(yī)療器械、細(xì)胞與基因治療等藥物,滿足不同研發(fā)型企業(yè)的臨床研究定制需求,為國(guó)內(nèi)外客戶打通新藥上市前關(guān)鍵瓶頸。通過(guò)16年經(jīng)驗(yàn)積累,深藍(lán)海生物醫(yī)藥已經(jīng)完成臨床研究500余項(xiàng),每年開展Ⅰ類創(chuàng)新藥研究10-20項(xiàng),率先開展醫(yī)美、特醫(yī)食品、細(xì)胞與基因治療藥物等領(lǐng)域研究,填補(bǔ)國(guó)內(nèi)外多項(xiàng)空白。
依托于新領(lǐng)先CXO服務(wù)體系,創(chuàng)建了“交互式”臨床服務(wù)模式,在項(xiàng)目立項(xiàng)階段全面介入,做新藥創(chuàng)制的全程合作伙伴,整合醫(yī)學(xué)、藥政、藥學(xué)研發(fā)等技術(shù)專家進(jìn)行頂層設(shè)計(jì),最大限度降低項(xiàng)目研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),成立專項(xiàng)政府引導(dǎo)基金,為創(chuàng)新項(xiàng)目提供不同階段的投融資,最大程度加速藥品上市進(jìn)程。此外,強(qiáng)大的定量藥理學(xué)及體內(nèi)外橋接團(tuán)隊(duì)針對(duì)特定疾病和特定人群進(jìn)行數(shù)字模型研究,制定科學(xué)高質(zhì)的臨床研究方案,提高新藥臨床開發(fā)效率。
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