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簡體中文TRS005 Ⅰ期臨床研究中期研究者會成功舉辦
淋巴瘤是一組起源于淋巴結和結外其他淋巴網狀組織的惡性腫瘤，其種類繁多且發病率高，每年我國有數萬人死于該病。其中，非霍奇金淋巴瘤發病總數占惡性淋巴瘤發病人數的80%左右，且具有難以治愈等特點。在過去25 年間，隨著生命科學技術的進步及抗體人源化和優化技術的發展，單克隆抗體在腫瘤治療方面的應用前景頗受關注。其中CD20是一種特異性地表達于淋巴細胞表面的非糖基化四重跨膜磷蛋白，在非霍奇金淋巴細胞表面的穩定和特異性表達，使得其成為治療非霍奇金淋巴瘤的理想靶點。目前，經FDA批準上市用于治療非霍奇金淋巴瘤的抗CD20單克隆抗體有Rituximab、Zevalin、Bexxar等。
為了進一步提高靶向單抗的治療效果，同時在殺滅腫瘤細胞的同時降低細胞毒素的毒副作用，特瑞思藥業經過遺傳工程設計，將小分子細胞毒素（cytotoxin）和抗體偶聯在一起組成抗體藥物偶聯物（TRS005），其利用抗體的靶向性使細胞毒素在腫瘤組織定點釋放，可以既提高單抗藥物的療效，又降低小分子細胞毒藥物的毒副作用。這一突破性治療藥物或為我國非霍奇金淋巴瘤患者帶來最新的治療方案。
▲中國醫學科學院腫瘤醫院院長石遠凱教授
▲浙江特瑞思藥業董事長吳幼玲博士（左）、北京新領先常務副總裁劉昆博士（右）
此次中期研究者會由中國醫學科學院腫瘤醫院石遠凱院長牽頭，中山大學腫瘤防治中心、天津市腫瘤醫院、湖南省腫瘤醫院、河南省腫瘤醫院、首都醫科大學附屬北京友誼醫院、浙江省人民醫院、鄭州大學第一附屬醫院和北京大學第三醫院等九家中心的20余位主要研究者，以及項目申辦方浙江特瑞思藥業、合同研究組織北京新領先·鄭州深藍海相關負責人共同參與。
北京新領先·鄭州深藍海項目經理及醫學部經理分別針對項目進展、受試者情況、藥物有效性、安全性、醫學監查等進行總結匯報。隨后，在石院長的主持下，現場及線上的專家、老師圍繞項目及后期的試驗計劃進行了熱烈地討論，對共同關心的問題交流見解。
疫情期間的藥物試驗有很多不可控的因素，但在研究過程中，各方均展現了強烈的責任心以及超高的專業度以及科學嚴謹的工作作風，項目進展順利。希望各方繼續統一思想、步調、行動，通力合作，集中資源，用最科學的方法，讓藥物早日上市，回報公司及參與者的付出，造福社會，推動醫藥事業發展。
鄭州深藍海生物醫藥是北京新領先在臨床CRO領域打造的一個知名品牌。公司擁有300余人高專業水準的臨床服務團隊，并在石家莊、武漢、長沙、杭州、鄭州、沈陽、大連、廣州、西安等20多個中心城市設立駐地辦事處。
公司下設醫學部、臨床運營部、數據部、質量控制委員會、藥物警戒部、注冊部和人類遺傳資源管理委員會等部門。能夠通過創新的服務模式和多維的信息化技術，推動臨床研究的發展及臨床研究外包服務模式的變革，為客戶提供多元化的研發支持和服務，包括創新藥和仿制藥的Ⅰ~Ⅳ期臨床試驗、仿制藥生物等效性（BE）試驗及藥代動力學（PK/PD）臨床研究、體內外相關性研究（IVIVR）、醫療器械臨床研究及第三方稽查等，全面覆蓋大小分子藥物，滿足不同類型企業的臨床研究需求，為國內外客戶打通新藥上市前最關鍵的瓶頸。
目前，公司已經與國內近1000家藥物臨床機構、600余家臨床醫院建立合作，如北京大學第一醫院、北京安貞醫院、北京阜外心血管醫院、上海長海醫院、復旦大學附屬中山醫院、江蘇省人民醫院、吉林大學中日聯誼醫院、哈爾濱醫科大學附屬第一醫院、廣東中醫院、天津中醫藥大學附屬第一醫院等，合作醫院科室1500余個。
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