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政策法規(guī)||本周重磅政策法規(guī)概覽(20.10.26-10.30)

發(fā)布時(shí)間:2020-10-31

本周NMPA/CDE/藥典委就有關(guān)審評(píng)審批信息公開(kāi),及多個(gè)品種標(biāo)準(zhǔn)草案進(jìn)行意見(jiàn)征求。

 

信息公開(kāi)(征求意見(jiàn)稿)--CDE

 

CDE將公開(kāi)涉及藥品注冊(cè)受理信息、審評(píng)審批過(guò)程及結(jié)果、其它指南及服務(wù)等16項(xiàng)審評(píng)審批信息。

 

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《新批準(zhǔn)的化學(xué)藥品目錄集》收載程序和要求(征求意見(jiàn)稿)--CDE

 

CDE對(duì)后續(xù)創(chuàng)新藥、改良型新藥、進(jìn)口原研藥、按化學(xué)藥品新注冊(cè)分類批準(zhǔn)的仿制藥、通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的藥品,藥品目錄集收載內(nèi)容、發(fā)布、更新及日常管理等作出規(guī)定。

 

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第三批臨床急需境外新藥公示--CDE

 

截至當(dāng)前,CDE共發(fā)布三批臨床急需境外新藥目錄,以加快臨床急需的境外上市新藥進(jìn)入我國(guó),共計(jì)罕見(jiàn)病用藥、臨床優(yōu)勢(shì)明顯、新的有效治療藥物選擇73個(gè)品種。

 

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品種標(biāo)準(zhǔn)草案公示--藥典委

 

白芍總苷(膠囊)、退熱清咽顆粒、美索巴莫注射液(片)、復(fù)方谷胱甘肽滴眼液國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案公示。

 

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 門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸注射劑說(shuō)明書(shū)修訂--NMPA

 

為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸注射劑(包括門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸注射液、注射用門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸)說(shuō)明書(shū)項(xiàng)進(jìn)行修訂,各持有人須參照修訂要求,提出修訂說(shuō)明書(shū)的補(bǔ)充申請(qǐng),于2021年1月28日前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)管部門備案,并在補(bǔ)充申請(qǐng)備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)所有已出廠的藥品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽予以更換。

 

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-END-

 

關(guān)于我們:

 

       藥政部是隸屬于公司副總裁直接領(lǐng)導(dǎo)下的部門,以國(guó)家藥品政策為導(dǎo)向,以為客戶提供集藥物研發(fā)、注冊(cè)申報(bào)、現(xiàn)場(chǎng)核查等一體化專業(yè)技術(shù)服務(wù)為宗旨,以高效、成功申報(bào)項(xiàng)目最終目標(biāo)。
 

       藥政部擁有一支技術(shù)與注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì),作為一家提供專業(yè)服務(wù)的公司,在原料藥登記、仿制藥一致性評(píng)價(jià)、仿制藥注冊(cè)、新藥注冊(cè)以及進(jìn)口藥品注冊(cè)等方面均具有專業(yè)且豐富的經(jīng)驗(yàn),已助力成功申報(bào)多項(xiàng)藥品注冊(cè)申請(qǐng),在業(yè)內(nèi)具有良好的口碑。
 

       部門堅(jiān)持 “忠誠(chéng)、思考、建設(shè)、承擔(dān)、分享”的公司理念,不斷加強(qiáng)人才隊(duì)伍建設(shè)、提升專業(yè)能力、豐富注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)、拓展業(yè)務(wù)范圍,致力于為客戶提供高效率、高質(zhì)量、合規(guī)的技術(shù)服務(wù),為保護(hù)和促進(jìn)公眾健康而不懈努力。
 



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