政策法規(guī)||本周重磅政策法規(guī)概覽(21.01.25-01.29)
NMPA
01
本周共計(jì)63個(gè)品種獲批取得藥品批準(zhǔn)證明文件,其中一致性評價(jià)品種12個(gè),包括注射劑品種12個(gè)。
02
關(guān)于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄(第三十六批)的通告(2021年第7號)
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03
關(guān)于適用《S5(R3):人用藥物生殖與發(fā)育毒性檢測》和《S11:支持兒科藥物開發(fā)的非臨床安全性評價(jià)》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)指導(dǎo)原則的公告(2021年第15號)
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04
關(guān)于適用《E9(R1):臨床試驗(yàn)中的估計(jì)目標(biāo)與敏感性分析》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)指導(dǎo)原則的公告(2021年第16號)
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05
關(guān)于修訂吉非替尼片說明書的公告(2021年第17號)
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06
2021年1月26日中藥品種保護(hù)受理公示
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07
2021年1月28日中藥品種保護(hù)受理公示
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08
關(guān)于修訂康復(fù)新液說明書的公告(2021年第18號)
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09
2021年1月29日中藥品種保護(hù)受理公示
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CDE
01
關(guān)于發(fā)布《化學(xué)仿制藥參比制劑目錄(第三十九批)》的公示
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02
關(guān)于發(fā)布《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》的通告(2021年第4號)
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03
關(guān)于發(fā)布《奧氮平口崩片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等11個(gè)技術(shù)指導(dǎo)原則的通告(2021年第5號)
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04
關(guān)于公開征求《門冬氨酸鳥氨酸注射液藥學(xué)研究技術(shù)要求(征求意見稿)》、《鹽酸托烷司瓊注射液藥學(xué)研究技術(shù)要求(征求意見稿)》意見的通知
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藥典委
本周替硝唑含片、替硝唑陰道泡騰片、替硝唑陰道片、替硝唑膠囊、左奧硝唑氯化鈉注射液等國家藥品標(biāo)準(zhǔn)公示如下:
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-END-
關(guān)于我們:
藥政部是隸屬于公司副總裁直接領(lǐng)導(dǎo)下的部門,以國家藥品政策為導(dǎo)向,以為客戶提供集藥物研發(fā)、注冊申報(bào)、現(xiàn)場核查等一體化專業(yè)技術(shù)服務(wù)為宗旨,以高效、成功申報(bào)項(xiàng)目最終目標(biāo)。
藥政部擁有一支技術(shù)與注冊經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì),作為一家提供專業(yè)服務(wù)的公司,在原料藥登記、仿制藥一致性評價(jià)、仿制藥注冊、新藥注冊以及進(jìn)口藥品注冊等方面均具有專業(yè)且豐富的經(jīng)驗(yàn),已助力成功申報(bào)多項(xiàng)藥品注冊申請,在業(yè)內(nèi)具有良好的口碑。
部門堅(jiān)持 “忠誠、思考、建設(shè)、承擔(dān)、分享”的公司理念,不斷加強(qiáng)人才隊(duì)伍建設(shè)、提升專業(yè)能力、豐富注冊經(jīng)驗(yàn)、拓展業(yè)務(wù)范圍,致力于為客戶提供高效率、高質(zhì)量、合規(guī)的技術(shù)服務(wù),為保護(hù)和促進(jìn)公眾健康而不懈努力。
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