國家醫療保障局做出重要答復:生物類似藥將適時開展集中帶量采購!
近日,國家醫療保障局連發多稿,集中對十三屆全國人大三次會議中提出建議進行了答復。我們從中節選了部分重要內容,望對各位行業同仁有所幫助。
1、我局正在研究生物制品集中采購相關政策,生物類似藥并非集中帶量采購的禁區,在考慮生物類似藥的相似性、企業產能和供應鏈的穩定性、具體產品的臨床可替代性等因素的基礎上,將適時開展集中帶量采購。(第6450號建議的答復)
2、我局正在研究生物制品集中采購相關政策,生物類似藥并非集中帶量采購的禁區,在考慮生物類似藥的相似性、企業產能和供應鏈的穩定性、具體產品的臨床可替代性等因素的基礎上,將適時開展集中帶量采購。(第6450號建議的答復)
3、對于已經在《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》(簡稱《藥品目錄》)中的非處方藥,符合條件的可繼續保留,同其他藥品一樣按照現行醫保政策進行管理;屬于《基本醫療保險用藥管理暫行辦法》第九條規定的調出品種范圍內的非處方藥,則按程序退出。同時,考慮到基本醫保的承受能力等因素,明確規定《藥品目錄》原則上不再新增OTC藥品。(第5391號建議的答復)
-掃描下方二維碼-
-END-
關于我們:
北京新領先(股票代碼:600222)成立于2005年,注冊資金9155.42萬元,是一家面向全球提供藥學臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務的高新技術企業,連續多年被評為“中國醫藥研發公司10強(2020年位列第一)”。
公司總部位于北京中關村高新技術園區,同時在鄭州臨空生物園區建立了新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺(動物房,GLP、AAALAC、CNAS認證)、大分子中試及大規模生產服務平臺、小分子CMC制劑研究生產平臺、細胞技術服務平臺和臨床CRO平臺等六大符合國際標準(FDA、EMA和NMPA GMP標準)的研發平臺,形成“新領先CXO”全產業鏈服務體系。仿創結合,雙引擎驅動,能夠為客戶提供藥學研發全生命周期的多元化服務。
轉載聲明:未經本網或本網權利人授權,不得轉載、摘編或利用其他方式使用上述作品。已經本網或本網權利人授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:新領先醫藥科技”。