4 個未通過審議的品規分別為：

1、單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液（20mg:2ml）

持證商：TrbPharma Ind Quimica E Farmaceutica Ltda.（原研進口）

未通過原因：經一致性評價專家委員會審議，本品生產工藝與注冊工藝不一致，存在重大質量安全風險，總局已暫停境內銷售使用；適應癥過于寬泛、臨床證據基礎薄弱，需進行符合目前技術要求的確證性臨床試驗并修訂說明書。

2、鹽酸環丙沙星地塞米松滴耳液（7.5ml（以環丙沙星計0.3%、以地塞米松計0.1%））

持證商：??????????（韓國上市）

未通過原因：經一致性評價專家委員會審議，通過了美國橙皮書收錄的原研藥品作為參比制劑，韓國上市品審議未通過

3、硫酸阿貝卡星注射液（50mg/ml（效價）（0.5ml、1.5ml、2ml、4ml））

持證商：日本明治制藥株式會社（日本上市）

未通過原因：經一致性評價專家委員會審議，本品在日本上市時的數據基礎有限，病例數很少，且本品對于國內目前該適應癥領域的臨床價值有待進一步論證。

4、鹽酸氨基葡萄糖硫酸軟骨素膠囊（鹽酸氨基葡萄糖250mg：硫酸軟骨素200mg）

持證商：LaboratorioreigJofre, S.A.（歐盟上市）

未通過原因：經一致性評價專家委員會審議，不同形式氨基葡萄糖的制劑在國外多按照膳食補充劑管理，本類藥品安全性好，屬水溶性內源性物質，治療窗較寬，復方療效較單方無明顯優勢。

在今年 1 月 10 日，CDE 公示了《化學仿制藥參比制劑目錄》第 25 和 26 批名單征求意見稿中，首次公示未通過審議的參比制劑品種名單，兩批共計 29 個品規未通過審議。

據 Insight 數據庫統計，目前未通過審議的參比制劑達到 33 個。